Gydymas sujungimai genų, KAS YRA SUSIJĘ GENAI? (BIOLOGIJA) - BIOLOGIJA - 2021
Tai būtų sunkiau pasiekti, kai abu genai yra atstumti, o ryšys yra toks tvirtas, kad tarp dviejų genų beveik nėra rekombinacijos. Ką galime mes, atsakingi tėvai ir sąmoningi piliečiai? Pirmajame etape augalas naudoja saulės spindulius, kad sudarytų nešiklio molekules ATP ir NADH, kurios yra nepaprastai svarbios fiksuojant anglį per antrąjį etapą. Persidengiantys požymiai buvo retromikrognatija, plona viršutinė lūpa, proptozė, hipertelorizmas, telekantija, žemai pastatytos užpakalinės ausys, viršutinių galūnių brachiamelija su plaštakų nuokrypiu ir policistiniai inkstai. Sujungimo variantai Buvo pastebėti ir apibūdinti alternatyvūs šio geno transkripcijos sujungimo variantai.
ERα prisijungia prie STK11 promotoriaus nuo ligando nepriklausomai ir ši sąveika sumažėja esant estradioliui.
Be to, STK11 promotoriaus aktyvumas žymiai sumažėja esant estradioliui. LKB1 yra pirminė prieš adenozino monofosfatą aktyvuojančios baltymo kinazės AMPK kinazė, būtinas ląstelių metabolizmo elementas, reikalingas energijos homeostazei palaikyti.
Su AMPK susijusių kinazių aktyvinimas LKB1 atlieka gyvybiškai svarbų vaidmenį palaikydamas ląstelių poliškumą, tokiu būdu slopindamas netinkamą naviko ląstelių išsiplėtimą. Atsiranda dabartinių tyrimų vaizdas, kad LKB1 praradimas lemia gydymas sujungimai genų poliškumo dezorganizaciją ir palengvina naviko augimą energetiškai nepalankiomis sąlygomis.
Šioms pelėms išsivystė krūties navikai, kurie buvo labai metabolizuojami ir hiperaktyvūs MTOR. LKB1 katalizinio deficito mutantai, rasti Peutz-Jegherso sindrome, suaktyvina ciklino D1 ekspresiją įdarbinant onkogeno promotoriaus atsako elementus.
LKB1 kataliziškai nepakankami mutantai turi onkogeninių savybių.
Klinikinė reikšmė Šio geno gemalo mutacijos buvo siejamos su Peutz — Jegherso sindromu, autosominiu dominantiniu sutrikimu, kuriam būdingas polipų augimas virškinimo trakte, pigmentinės geltonosios dėmės ant odos ir burnos bei kitos neoplazmos. Tačiau buvo nustatyta, kad LKB1 genas yra mutavęs ir skauda gaubtas susta kilmės plaučių vėžyje, daugiausia - adenokarcinomos.
Be to, naujesni tyrimai atskleidė daugybę somatinių LKB1 geno mutacijų, esančių gimdos kaklelio, krūties, žarnyno, sėklidžių, kasos ir odos vėžyje. LKB1 turi struktūrą, būdingą kitoms baltymų kinazėms, su dviem mažomis ir didelėmis skiltimis abiejose ligando ATP rišančios kišenės pusėse.
- Biotechnologijos ir genetinė inžinerija: apžvalga - Mokslas -
- Ekonominės veiklos rūšių klasifikatorius 2 redakcija (EVRK 2 red.)
Sujungimo variantai Buvo pastebėti ir apibūdinti alternatyvūs šio geno transkripcijos sujungimo variantai.
Trumpas LKB1 variantas daugiausia randamas sėklidėse.
- Vienas genas, arčiau regeneracinio gydymo raumenų sutrikimų - Raumenų distrofija / ALS
- Dažna vyrų nevaisingumo priežastis – nekokybiška sperma